Tumori, approvato in Europa nivolumab sottocute per molteplici indicazioni

La Commissione europea (Ce) ha approvato una nuova formulazione di nivolumab

La Commissione europea (Ce) ha approvato una nuova formulazione di nivolumab associata a una nuova modalità di somministrazione (Sc, sottocutanea), una nuova formulazione farmaceutica (soluzione iniettabile) e un nuovo dosaggio (600 mg/fiala). Nivolumab Sc, o nivolumab per uso sottocutaneo co-formulato con ialuronidasi umana ricombinante (rHuPH20) – informa Bristol Myers Squibb (Bms) in una nota – è stato approvato per l’utilizzo in molteplici tumori

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